Le Groupe de coordination des dispositifs médicaux de la Commission européenne a publié un document de questions-réponses couvrant les exigences en matière d'investigation clinique en vertu du règlement sur les dispositifs médicaux (MDR).

Ce nouveau document comprend 28 questions et réponses, apportant des éclaircissements supplémentaires sur plusieurs questions concernant les exigences importantes en matière d'investigation clinique du MDR.